NACIONALNI DAN MULTIPLE SKLEROZE
Na današnji dan, točnije 26.9.2015., Sabor RH je ovaj dan proglasio Nacionalnim danom multiple skleroze kako bi priznao oboljele i uključio ih u društvene procese. Zbog čega je to bitno i potrebno?
Kako je multipla skleroza autoimuna, neurološka bolest koja zahvaća mozak i leđnu moždinu a poznato je kako je svaki dio mozga i leđne moždine odgovoran za različitu funkciju, tako sasvim logički možemo zaključiti da se simptomi i jačina simptoma razlikuje kod svake osobe. Ovisno gdje je nastala lezija mijelinske ovojnice, opne koja obavija živac, na tom mjestu će doći do poremećaja u prijenosu živčanog impulsa i samim time do dolaska nekog od simptoma.
Unatoč sijasetu različitih simptoma, ipak neke simptome možemo nabrojati kao najčešće. A to su utrnulost ili ponekad obamrlost u jednom dijelu tijela, trnci u ekstremitetima, oslabljen vid na jednom ili oba oka, zamućen vid, ataksičan (ukočen) hod, spazmi u mišićima, tremor ruku ili nogu, poremećaj ravnoteže, problemi sa inkontinencijom.
Od simptoma koji su za okolinu gotovo nevidljivi a oboljelima stvaraju mnoštvo problema u svakodnevnom životu su : izuzetno snažan umor koji se ne može riješiti spavanjem ili odmorom, a zahvaća 80 % oboljelih, zatim se može javiti tzv. „magla u glavi“ koja onemogućava osobi da brzo i bistro razmišlja a može djelovati i na kognitivnu usporenost.
Ovaj drugi set simptoma se zaista vrlo često javlja i onemogućava normalno, svakodnevno funkcioniranje. Ponekad oboljeli od MS-a govore da im baš ovi niže nabrojani simptomi više zagorčavaju život jer su između ostalog podosta nevidljivi. Samim time ih je teško uočiti na nekome a još teže povjerovati u njihovu prisutnost.
Mnoge osobe sa multiplom sklerozom najveću borbu bore upravo sa tim, „dokazivanjem“ da su osobe sa invaliditetom unatoč tome što hodaju i u mogućnosti su se služiti i rukama i nogama.
Zbog svega toga je vrlo bitno što je Sabor RH uvidio važnost proglašavanja Nacionalnog dana multiple skleroze.
Bitno je jer se i na taj način podiže svijest o multipli sklerozi, ruše se stigme koje su još uvijek nažalost podosta prisutne u društvu i daje se podrška oboljelima koja vrlo bitna za poboljšanje kvalitete života oboljelih od MS-a.
Svi imamo pravo inkluziju u društvo, svi imamo pravo na prihvaćanje, svi imamo pravo na smijeh i zabavu, svi imamo pravo na tugu i loše osjećanje, svi imamo pravo na život kakav želimo.
